【 】目前，国内创新药开发进展快速，从2016年批准的新分子药物仅有7个，到2017、2018和2019年达到42、60和57个，正不断取得新突破。值得注意的是，在创新药开发中，除了肿瘤领域之外，目前疾病研发升温的还有眼科领域。
 

　　据了解，自阿柏西普成功作为wAMD和DME等一线疗法，并成为全球前十大畅销药物后，抗VEGF市场就逐渐成为了眼科市场中十分火热的研发方向。目前，欧康维视、齐鲁药业、珠海亿胜等企业在这一领域均有布局。
 

　　其中，众生药业已宣布将与药明康德共同开展“治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的一类新药ZSYM011”合作研发项目。而珠海亿胜则以总计不超过4,300万美元，取得复宏汉霖贝伐珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)等眼科适应症的开发及商业化权利；另外，重庆莱美也从武汉友芝友引进了眼科类用药Y400双抗药物。
 

　　还有近视，当前也是药企在眼科领域研发的热点之一。数据显示，全球已约有14亿人患有近视，并且这一数字还在不断增长。而在这一背景下，对于这类治疗药物需求正变得越来越大的同时，诸多药企也开始相继布局。今年10月19日，李氏大药厂旗下兆科眼科就宣布与Nevakar达成产品引进协议，将花费高达1.02亿美元取得低浓度阿托品在大中华、韩国及部分东南亚国家的商业化权利。另外，还有很多眼科药企正在以自研+License in模式加快速度，向以参天、艾尔建、博士伦等为主的国内眼科治疗市场格局发起冲击。
 

　　除了以上领域外，国内干眼症药物研发市场也战火将燃。据了解，近年来随着环境污染问题的加重以及现代生活方式的改变，视屏终端使用，自身基础疾病的发生等因素，正导致干眼患者人数日渐增多。有数据显示，中国干眼症药品样本医院销售规模已从2012年的2.21亿元增长至2019年的5.36亿元，2012-2019年复合增长率为13.5%。
 

　　而为了满足不断增长的患者需求，目前众多药企都在通过自研or引进，入局干眼症药物市场。如恒瑞医药前不久就发布公告称，收到了国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。NMPA批准SHR8058 滴眼液开展治疗睑板腺功能障碍相关干眼病。据悉，SHR8058滴眼液通过在眼表面形成稳定包膜、防止泪液过强蒸发，来治疗与睑板腺功能障碍相关蒸发过强型干眼症。
 

　　业内认为，虽然目前在中国眼科用药市场上，外企凭借雄厚的技术实力和强大的品牌推广力度仍然牢牢占据眼科用药医院市场的龙头地位。但从目前中国药企在眼药市场的布局来看，无论是自研还是引进开发，本土眼药公司都已经开始逐渐崛起。预计未来，随着相关药物的相继获批，这一市场竞争将愈演愈烈。